Publikationen

Gössl, R. und Häußler, H. (erscheint 2021): „Steuerung pharmazeutischer Herstellprozesse“ – ECV Editio Cantor

Gössl, R. und Horst, S. (2017): „Grundlagen für die Fehlerbewertungslisten von Packmitteln“ – ECV Editio Cantor

Toutenburg, H., Kunert, J. und Gössl, R. (1998): „Quality Engineering. Eine Einführung in Taguchi-Methoden“ – Prentice Hall

Toutenburg, H. und Gössl, R. (1995): „Versuchsplanung in der Industrie“ – Prentice Hall

Klaus Pekari, K., Fürst, T., Gössl, R. et al. (2016): „The Score Card Approach: A First Step Toward an Evidence-based Differentiation Assessment for Tablets“ – Therapeutic Innovation & Regulatory Science 50(2)

Sent U., Gössl, R. et al. (2016): „Gegenüberstellung der Wirksamkeit einer oralen Langzeitbehandlung mit Telmisartan und Benazepril bei Katzen mit chronischer Nierenerkrankung“ – Kleintierpraxis 61

Nathues, H., Meyer-Hamme, J., Maass, P., Gössl, R. et al. (2016): „Reliability of operational data from pig herds and performance ratings by veterinarians and pig farmers collected during telephone interviews for the evaluation of a PCV2 piglet vaccination“ – BMC Veterinary Research 10(1)

Kamin, W., Krackhardt, D., Gössl R. et al. (2015): „A Handling Study to Assess the Use of the Respimat® Soft Mist™ Inhaler in Children Aged 4–12 Years“ – Pulmonary Therapy 1(1)

Sent U., Gössl, R. et al. (2015): „Comparison of Efficacy of Long-term Oral Treatment with Telmisartan and Benazepril in Cats with Chronic Kidney Disease“ – Journal of Veterinary Internal Medicine 29(6)

Hoffelder, T., Gössl, R. und Wellek, S. (2014): „Multivariate Equivalence Tests for Use in Pharmaceutical Development“ – Journal of Biopharmaceutical Statistics 25(3)

K. Caspari, K., Henning, H., Schreiber, J., Maass, P., Gössl, R. et al. (2014): „Impact of porcine circovirus type 2 (PCV2) vaccination on boar semen quality and quantity using two different vaccines“ – Theriogenology 82(4)

Gottschalg H., Gössl, R. et al. (2013): „A pragmatic approach for the adoption of QbD principles for analytical method development and validation“ – European Pharmaceutical Review 2

Gössl, R. (2010): „Multivariate Analyse von Einflußgrößen auf die Steuerung von pharmazeutischen Herstellprozessen für feste Darreichungsformen“ in Teipel, U. et al. (Hrsg.) „Produktgestaltung in der Partikeltechnologie“ – Fraunhofer-Institut für Chemische Technologie Pfinztal

Gössl, R. und Schorr, R. (2010): „2.9.6: Gleichförmigkeit des Gehaltes einzeldosierter Arzneiformen“ in Bracher, F. et al. (Hrsg.) „Arzneibuch-Kommentar – Wissenschaftliche Erläuterungen zum Arzneibuch“ – Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart

Gössl, R. und Schorr, R. (2009): „2.9.5 Gleichförmigkeit der Masse einzeldosierter Arzneiformen“ in Bracher, F. et al. (Hrsg.) „Arzneibuch-Kommentar – Wissenschaftliche Erläuterungen zum Arzneibuch“ – Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart

Gössl, R. (2008): „Hauptkomponentenanalyse zur Optimierung pharmazeutischer Herstellprozesse“ in Greuel, G. et al. (Hrsg.) „Mathematik - Motor der Wirtschaft“ – Springer-Verlag GmbH

Gössl, R. (2007): „Messdatenerfassung und statistische Datenanalyse“ in Kutz, G. und Wollf, A. (Hrsg.) „Pharmazeutische Produkte und Verfahren“ – Wiley VCH Weinheim

Gössl, R. und Schorr, R. (2006): „2.9.40: Gleichförmigkeit einzeldosierter Arzneiformen“ in Bracher, F. et al. (Hrsg.) „Arzneibuch-Kommentar – Wissenschaftliche Erläuterungen zum Arzneibuch“ – Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart

Schorr, R., Gössl, R. et al. (2006): „Anwendung der Hauptkomponentenanalyse zur Optimierung von Tablettierprozessen“ – PharmInd 68/3

Schorr, R., Gössl, R. et al. (2006): „Konzepte der Content-Uniformity Prüfungen in den Arzneibüchern einschließlich des neuen, harmonisierten (ICH) Tests“ – PharmInd 68/10

Berding, C., Kleider, W. und Gössl, R. (1996): „DoPE: D-optimal planning & experimentation the tool for experimental design in research and development„ –Computational Statistics & Data Analysis 21(6)

Schneide, P. (2020) „Performancecontrol von PLS-R- Modellen durch Implementierung eines multivariaten Kontrollkartensystems“ – Masterarbeit Provadis Hochschule Frankfurt am Main

Greif, T. (2018) „An OC Curve Matching Algorithm for the Construction of Consumer’s Risk based variable Acceptance Sampling Plans“ – Masterarbeit Universität Würzburg / Institut für Mathematik

Liebaug, H. (2017) „Rule of Five by John Tulkey and ist practical Aplication in statistiscal Quality Assessments“ – Praktikumsbericht Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG / Nonclinical Biostatistics

Hildebrand, N. (2014) „Simulationsstudie zur Berechnung von Prozeßfähigkeitskennzahlen nach ISO 21747“ – Praktikumsbericht Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG / Nonclinical Biostatistics

Olgun, B. (2010) „Two-Stage Sampling Plans according to ISO 3951-3“ – Masterarbeit Fachhochschule Frankfurt am Main / Fakultät Computer Sciences and Engineering

Peil, B. (2010) „Sampling for Quality – Two-Stage Sampling Plans for Inspection by Attributes“ – Praktikumsbericht Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG / Nonclinical Biostatistics

Berg, H. (2007) „Vergleich DoE Multiresponseoptimierung SAS/MODDE/Statgraphics“ – Praktikumsbericht Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG / Nonclinical Biostatistics

Hoffelder, T. (2006) „Multivariate Zweistichproben-Tests auf Äquivalenz für normalverteilte Daten“ – Diplomarbeit Universität Mainz / Fachbereich Physik, Mathematik und Informatik

Reintsch, C. (2005) „DoE Software Vergleich SAS/MODDE/Statgraphics“ – Praktikumsbericht Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG / Nonclinical Biostatistics

Knies, M. (2001) „Konstruktion sich überlappender Konsumentensegmente in Verbraucherstudien“ – Diplomarbeit Universität München / Institut für Statistik